큐리언트는 한 항체에 두 종류의 약물을 결합한 '이중 페이로드 항체약물접합체(ADC)' 플랫폼을 통해 글로벌 제약사와 반복적인 기술수출 계약을 체결하는 것을 목표로 하고 있습니다. 기존 ADC가 하나의 약물(페이로드)을 전달하는 방식이라면, 큐리언트는 암세포를 공격함과 동시에 스스로 회복할 길을 차단하는 이중 전략을 핵심 사업으로 추진합니다.
이중 페이로드 ADC는 기존 치료법과 무엇이 다른가요?
이중 페이로드 ADC는 암세포 표면의 특정 항원을 찾아가는 항체에 독성이 강한 약물인 페이로드를 결합한 치료제입니다.
큐리언트의 차별점은 DNA 손상을 일으키는 '토포아이소머레이스1(TOP1) 저해제'와 손상 복구 기능을 낮추는 'CDK7 저해제'를 함께 싣는다는 점입니다. 이는 단순히 암세포를 공격하는 것에 그치지 않고, 암세포가 스스로 회복할 수 있는 경로까지 동시에 차단하여 효능과 지속성을 높이는 구상입니다.
기존에 이미 효능이 검증된 TOP1 저해제를 대체하기보다는, 두 번째 페이로드를 추가함으로써 기존 TOP1 ADC의 한계를 극복하는 방향으로 개발하고 있습니다.
첫 후보물질 QP101의 성과는 어느 정도인가요?
유방암 등의 표적인 HER2를 겨냥한 첫 후보물질 'QP101'은 동물실험에서 유의미한 결과를 보였습니다.
환자 종양을 이식한 동물실험 결과, QP101의 객관적반응률은 53.6%를 기록했습니다. 이는 비교 약물인 '엔허투'의 42.9%보다 높은 수치입니다. 또한 영장류 독성시험에서는 90㎎/㎏ 투여 시에도 중대한 독성 문제가 나타나지 않아 안전성을 확인했습니다.
향후 임상 계획과 사업화 전략은 어떻게 되나요?
큐리언트는 내년 QP101의 임상시험계획을 제출하고 글로벌 임상에 진입할 계획입니다. 특히 엔허투에 반응하지 않거나 치료 후 내성이 생긴 HER2 양성 유방암 환자를 첫 임상 대상으로 검토하고 있습니다.
사업화는 두 가지 경로로 병행됩니다.
- 자체 후보물질의 기술수출
- 외부 파트너의 항체에 페이로드를 결합하는 플랫폼 기술수출
남기연 대표는 이중 페이로드 구조에서 항체만 교체하면 다양한 표적에 적용할 수 있기 때문에, 다수의 글로벌 제약사와 반복적으로 계약을 체결하는 구조가 가능하다고 강조했습니다. 목표는 향후 2~3년 안에 플랫폼 적용 프로그램을 수십 개로 확대하고 매년 다수의 기술수출 성과를 발표하는 것입니다.
자주 묻는 질문
QP101은 어떤 환자를 대상으로 임상을 검토 중인가요?
엔허투에 반응하지 않거나 치료 후 내성이 생긴 HER2 양성 유방암 환자를 첫 임상 대상으로 검토하고 있습니다.
이중 페이로드 ADC의 핵심 전략은 무엇인가요?
DNA 손상을 일으키는 TOP1 저해제와 손상 복구 기능을 낮추는 CDK7 저해제를 함께 실어 암세포를 공격하면서 스스로 회복할 길도 막는 전략을 취하고 있습니다.
큐리언트가 목표로 하는 기술수출 구조는 무엇인가요?
자체 후보물질 기술수출과 외부 파트너의 항체에 페이로드를 결합하는 플랫폼 기술수출을 병행하며, 항체 교체만으로 다양한 표적에 적용 가능한 구조를 통해 반복적인 계약 체결을 목표로 합니다.
자료 게시일: 2026년 10월 09일 (한국 시간)