로엔서지컬이 개발한 AI 기반 신장결석 수술로봇 ‘자메닉스(Zamenix)’가 인도네시아에서 진행한 난치성 신장결석 수술 사례가 국제 학술지 ‘IJSCr’에 게재되었습니다. 이는 국산 수술로봇이 해외에서 여러 차례의 수술에도 제거되지 않던 결석을 완전히 제거하여 국제 학술지에 등재된 첫 사례입니다.
자메닉스는 어떤 방식으로 난치성 신장결석을 제거했나요?
자메닉스는 로봇 보조 역행성 신요관 내시경 수술(RIRS) 방식을 통해 환자의 체내에 접근합니다. 이번 사례는 10년간 반복되는 신장결석으로 인해 기존 방식으로는 접근이 어려운 좌측 상부 신배의 7×8㎜ 크기 결석을 대상으로 했습니다.
연구팀은 자메닉스를 원격 정밀 조종하여 75분 만에 결석을 완전히 제거했습니다. 수술 중 출혈량은 약 3mL에 그쳤으며, 환자는 합병증 없이 수술 이틀 만에 퇴원할 수 있었습니다.
AI 기반 호흡 보상 및 자동 주행 기능은 어떤 역할을 했나요?
이번 연구에서는 자메닉스의 핵심 AI 기술인 ‘호흡 보상’과 ‘자동 주행’ 기능의 효용성이 주요하게 다뤄졌습니다. 호흡 보상 기능은 수술 중 환자의 호흡에 따라 움직이는 신장의 움직임을 실시간으로 보정하여 레이저 타겟팅의 정밀도를 극대화합니다.
또한 복잡한 신장 내부에서 안정적인 자동 주행을 수행함으로써 의료진의 피로도를 줄이고 수술 중 방사선 노출을 낮추는 효과를 입증했습니다. 이러한 기술적 지원은 해부학적 변형이 있거나 반복된 내시경 수술로 구조가 변형된 난치성 잔석 환자에게 안전하고 효과적인 대안이 될 수 있습니다.
현재 자메닉스 로봇의 도입 현황과 시장 위치는 어떠한가요?
자메닉스는 미국 FDA 510(k) 허가를 획득한 세계 최초의 AI 기반 신장결석 수술로봇입니다. 현재 국내 주요 상급종합병원 등 23개 병원과 해외 1개 기관에 도입되어 점유율을 확대하고 있습니다.
보건복지부로부터 혁신의료기술 비급여 사용 승인을 받아 임상 현장에서 활용되고 있으며, 이번 국제 학술지 게재를 통해 한국 의료진과 해외 선도 의료진 간의 학술 협력 사례로서의 의미도 확보했습니다.
이번 학술지 게재가 갖는 경제적·임상적 의미는 무엇인가요?
증례 보고 논문은 새로운 술식의 안전성과 적용 가능성을 국제 학계에 공식 기록하는 첫 단계로 평가받습니다. 특히 기존 술식으로 접근이 어려웠던 잔석을 로봇의 정밀 제어로 제거함으로써 재발 위험을 낮췄다는 점에서 임상적 가치가 높습니다.
기업 측면에서는 복잡한 결석 질환에 대한 자메닉스의 임상 적용 사례를 국제적으로 축적하게 되었으며, 이는 향후 글로벌 시장에서의 기술 인지도와 신뢰도를 높이는 기반이 됩니다.
자주 묻는 질문
자메닉스 로봇은 어떤 인증을 받았나요?
미국 FDA 510(k) 허가를 획득했으며, 국내에서는 보건복지부 혁신의료기술 비급여 사용 승인을 받았습니다.
이번 수술 사례에서 환자의 상태는 어떠했나요?
10년간 신장결석 재발을 겪었으며, 과거 여러 차례 수술을 받았으나 좌측 상부 신배에 결석이 남아 구조가 변형된 난치성 상태였습니다.
수술 중 출혈량이나 퇴원 시점은 어떠했나요?
수술 중 출혈량은 약 3mL였으며, 환자는 합병증 없이 수술 이틀 만에 퇴원했습니다.
자료 게시일: 2026년 10월 19일 (한국 시간)
출처: 로엔서지컬 ‘자메닉스’, 해외 난치성 신장결석 수술 첫 국제학술지 게재